lagotto

SALUTE

Il lagotto romagnolo come è noto è una razza robusta selezionata per la ricerca del tartufo, non necessità di particolari cure se non per quanto riguarda il mantello, che è esente da muta, ma deve essere sottoposto a tosature periodiche (1-2 volte l'anno) questo riduce il rischio di problemi causate dalle spighe di graminacee (forasacchi) che spesso in estate si inoculano nel canale dell'orecchio e nella pelle degli spazi interdigitali.

Altra attenzione va rivolta alle orecchie che necessitano di pulizie regolari con gli appositi prodotti per cani e eventuali estirpazioni dei peli superflui che nascono nel condotto uditivo.

Dal 1992 per il lagotto sono iniziati programmi di controllo ufficiale per la displasia dell'anca (HD) e del gomito (ED) in collaborazione con CE. LE. MASCHE e sono possibili controlli per le principali patologie ereditarie come la lussazione della rotula o patella (poco frequente) e l'epilessia giovanile benigna familiare.

Altra particolarità del lagotto è "l'alopecia del fianco" che interessa per lo più le femmine, è causata probabilmente da squilibri ormonali e si manifesta con una perdita di pelo dai fianchi del soggetto interessato che però ricresce dopo qualche tempo senza nessuna terapia.

La dentatura

La corretta chiusura dentale del lagotto è a forbice: la faccia interna degli incisivi superiore è a contatto con la faccia esterna degli incisivi inferiori; consentite sono anche la chiusura a tenaglia in cui gli incisivi delle due arcate toccano tra loro sulla superficie di taglio e la forbice rovesciata dove la superficie esterna degli incisivi superiori tocca la superficie interna degli incisivi inferiori. Non è ammesso il prognatismo (la mandibola è più lunga della mascella) e l 'enognatismo (la mascella è più lunga della mandibola) dove in entrambi i casi non c'è contatto tra gli incisivi. Le chiusure anomale, oltre a non essere ammesse, causano un più facile accumulo di tartaro nei soggetti interessati.

Epilessia giovanile benigna

L’epilessia benigna giovanile (BFJE) è una malattia ereditaria neurologica del lagotto romagnolo che si manifesta nei cuccioli affetti a partire dalle 5°-9° settimane di età e regredisce spontaneamente intorno alla 8°-13° settimana. I cani affetti mostrano sintomi neurologici con atassia generalizzata e ipermetria. Dagli esami di laboratorio (elettromiografia, risonanza magnetica) non si rilevano anormalità. Recentemente è stato scoperto il gene che causa questa malattia attraverso un test genetico è possibile distinguere i cani sani (JE FREE o NORMAL), dai portatori (CARRIER) e dagli affetti (AFFECTED).

NORMAL sono soggetti con 2 coppie normali di gene e non hanno alcun sintomo

CARRIER sono soggetti con 1 gene normale e uno mutato ma non sviluppano la malattia

AFFECTED sono soggetti con 2 geni mutati e presentano sintomi della malattia

È raccomandato eseguire tali test, attraverso un semplice prelievo di sangue in EDTA, prima di pianificare accoppiamenti per evitare la nascita di soggetti affetti.

	NORMAL	CARRIER	AFFETTI
NORMAL	NORMAL	50% NORMAL 50% CARRIER	CARRIER
CARRIER	50% NORMAL 50%CARRIER	25% NORMAL 50% CARRIER 25% AFFETTI	50% CARRIER 50% AFFETTI
AFFETTI	CARRIER	50% CARRIER 50% AFFETTI	AFFETTI

Benign Familial Juvenile Epilepsy (BFJE)

Benign Familial Juvenile Epilepsy (BFJE) is an inherited neurological disease that occurs in Lagotto Romagnolo dogs.The disease is characterized by seizures in pups, typically beginning near 5°-9° weeks of age and the seizures usually resolve by the time the pups reach 8°-13° weeks. Dogs with the most severe seizures have also signs of neurologic disease between the seizures, including generalized ataxia and hypermetria. Recently, one genetic laboratory have discovered the gene that causes the disease and they offer a DNA-test, which can distinct dogs that are healthy (JE FREE or NORMAL), healthy carrier (CARRIER) and affected (AFFECTED).

NORMAL the dog carries two copies of the normal gene and has therefore no increased risk of getting epilepsy.

CARRIER the dog carries one mutant and one normal copy of yhe epilepsy gene and do not develop the disease but can transfer the detect to approximately 50% of its offsprings.

AFFECTED the dog carriers two mutant copies of the epilepsy gene and will likely develop the disease in early puppyhood or as an adult.

Test can be made either from blood sample with EDTA. It is recommended to test lagottos before breeding decisions are made.

	NORMAL	CARRIER	AFFECTED
NORMAL	NORMAL	50% NORMAL 50% CARRIER	CARRIER
CARRIER	50% NORMAL 50% CARRIER	25% NORMAL 50% CARRIER 25% AFFECTED	50% CARRIER 50% AFFECTED
AFFECTED	CARRIER	50% CARRIER 50% AFFECTED	AFFECTED

Reference

Seppälä EH, Jokinen TS, Fukata M, Fukata Y, Webster MT, Karlsson EK, Kilpinen S,Steffen F, Dietschi E, Leeb T, Eklund R, Xiaochu Z, Rilstone J, Lindblad-Toh K, Minassian BA and Lohi H. LGI2 truncation causes a remitting focal epilepsy in dogs. PLoS Genet. 2011 Jul;7(7):e1002194. Epub 2011 Jul 28.

Jokinen T, Metsahonkala L, Bergamasco L-A, Viitmaa R, Syrja P, Lohi H, Snellman M, Jeserevics J, Cizinauskas S. Benign Familial Juvenile Epilepsy in Lagotto Romagnolo Dogs, J Vet Int Med, 21 (3): 464-71, 2007.